E.veil'

Blog d'information et de documentation en éducation et promotion de la santé

Archive for octobre 2012

Parcours de santé et interruption volontaire de grossesse

Posted by irepshn sur 19 octobre 2012

Sans titreAgence régionale de santé (ARS) Ile-de-France., Galaupp K. Parcours de santé et interruption volontaire de grossesse. Paris : Agence régionale de santé (ARS) Ile-de-France, 64 p.

Ce rapport porte sur la qualité du parcours de santé de la femme ayant recours à l’interruption volontaire de grossesse. Le focus est mis sur la lisibilité, l’accessibilité et la fluidité de ce parcours de santé, ainsi que sur la qualité de l’information, des conditions d’accueil et d’accompagnement de la femme dans les structures proposant des interruptions volontaires de grossesse. La méthode retenue est d’aller à la rencontre de chacune des associations impliquées dans la thématique et de recueillir les dysfonctionnements ou problèmes identifiés sur ce parcours.

Voir le document sur le site de l’ Agence régionale de santé (ARS) Ile-de-France

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Contraception d’urgence et IVG chez l’adolescente

Posted by irepshn sur 19 octobre 2012

ZzzzSociété française de documentation et de recherche en médecine générale. Gallois P., Vallée JP., Le Noc Y. Contraception d’urgence et IVG chez l’adolescente. in : Médecine, 2012, vol. 8, no4, pp. 163-168.

La contraception pose chez les adolescent(e)s des questions complexes et un paradoxe : selon les premières données du Baromètre Santé 2010, plus de 91 % des Françaises sexuellement actives âgées de 15 à 24 ans déclarent employer une méthode contraceptive [1] ; malgré cet usage fortement généralisé de la contraception, le nombre d’interruptions volontaires de grossesse (IVG) chez les adolescentes reste très élevé : 18 000 mineures enceintes en France en 2010, 13 500 ayant recours à l’IVG, 2 grossesses non prévues sur 3 survenant sous contraception. Une double approche semble indispensable pour tenter de résoudre ce paradoxe. Faciliter l’information et la mise à disposition de la contraception est la première : accès, modalités de prescription, coût, confidentialité, choix éclairé du mode contraceptif1 ; « éduquer » les adolescents à la sexualité la seconde (éducation sexuelle à l’école, campagnes de communication, information sur les dangers de la pornographie) où parents et professionnels ont des rôles complémentaires. La combinaison de ces deux approches semble indispensable si l’on veut éviter que l’IVG ne soit un mode de contraception banalisé…

Voir le document sur le site : http://www.jle.com

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Equit’Area – Comprendre les inégalités sociales de santé pour mieux les combattre : le rôle de l’environnement

Posted by irepshn sur 19 octobre 2012

Sans titreL’Ecole des Hautes Etudes en Santé Publique (EHESP) met en ligne le site internet http://www.equitarea.org. Programme de recherche conduit depuis 3 ans, Equit’Area vise à établir les relations entre certaines nuisances et pollutions environnementales et les inégalités sociales de santé, en vue de mieux les prévenir. Ce site internet place à la disposition du plus grand nombre, et notamment des décideurs, des données de nature à éclairer l’action publique dans la mise en œuvre de l’objectif national de réduction des inégalités sociales de santé.

Découvrir equitarea.org

Voir le communiqué sur le site de l’EHESP

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Observatoire de l’accès aux soins de la mission France. Rapport 2011

Posted by irepshn sur 19 octobre 2012

Sans titreMédecins du monde. Observatoire de l’accès aux soins de la mission France. Rapport 2011. Paris : Médecins du monde, 2012, 215 p.

En 2011, la Mission France est présente dans 29 villes avec 101 programmes, à partir desquels l’association témoigne des conditions de vie et des difficultés d’accès aux droits et aux soins des personnes en situation de grande précarité et/ou d’exclusion. Ce rapport présente les constats issus des recueils de données réalisés dans l’ensemble des Centres d’accueil, de soins et d’orientation (Caso) de Médecins du Monde, ainsi qu’auprès de certaines actions mobiles ; constats étayés par les témoignages recueillis par les équipes de terrain.

Voir le document sur le site de médecins du monde

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Plan cancer 2009- 2013. 5e rapport d’étape au Président de la République

Posted by irepshn sur 18 octobre 2012

Sans titreInstitut national du cancer (INCa). Plan cancer 2009- 2013. 5e rapport d’étape au Président de la République. Boulogne-Billancourt : Institut national du cancer (INCa), 2012, 132 p.

Le 5ème rapport d’étape au président de la République présente l’état d’avancement du Plan cancer 2009-2013 en juin 2012. Faisant suite aux quatre premiers rapports semestriels de juin et décembre 2010 puis 2011, il comprend les éléments suivants : la présentation de la gouvernance du Plan cancer 2009-2013 ; la synthèse de l’état d’avancement du Plan au 15 juin 2012 ; les chiffres clés du cancer en France en 2011 ; le rapport des actions engagées et réalisées de 2009 à juin 2012 ; les données de pilotage établies au 15 juin 2012, comprenant les indicateurs de réalisation par mesure, l’état d’avancement de chacune des actions et le bilan 2009-2011 de l’exécution budgétaire.

Voir le document sur le site de l’INCa

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Santé publique et grande précarité

Posted by irepshn sur 18 octobre 2012

Sans titreMédecins du Monde., Bernard O., Corty JF., Izambert C. Santé publique et grande précarité. Actes du colloque de Médecins du Monde dans le cadre du congrès de novembre 2011 de la Société Française de Santé Publique . Paris : Médecins du Monde, 2012, 58 p.

Ce colloque a réuni des chercheurs, acteurs du système de soins, représentants des associations de patients, pour une après-midi de débats et d’échanges sur les enjeux de santé publique dans le champ de la précarité.

Voir le document sur le site de Médecins du Monde

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Contexte politique et juridique de l’éducation du patient

Posted by irepshn sur 18 octobre 2012

ZzzCentre de ressources et de formation à l’éducation du patient (CERFEP). Carsat Nord Picardie., Szymczak V., Defief P. Contexte politique et juridique de l’éducation du patient. Villeneuve d’Ascq : Carsat Nord Picardie, 2012, 37 p.

« L’éducation thérapeutique du patient (ETP) se développe progressivement en France depuis plus de vingt ans. Sa pratique s’est répandue plus ou moins rapidement à l’hôpital, dans les réseaux de soins et en libéral. Parallèlement, les divers instances et acteurs du système de santé français et européen ont tenté d’encadrer cette pratique en l’inscrivant dans des textes de nature politique, législative ou réglementaire. De par son implication depuis 1997 dans l’accompagnement, la formation et l’information des professionnels de l’éducation du patient, le Centre de Ressources et de Formation à l’Education du Patient (CERFEP) de la Caisse d’Assurance Retraite et de la Santé au Travail (CARSAT) Nord-Picardie a pu observer les nombreuses évolutions du contexte politique et juridique de l’ETP. Le document que nous vous proposons ici correspond donc à une sélection des principaux textes qui, selon nous, façonnent la discipline, les situations d’exercice de l’ETP jusqu’à sa reconnaissance officielle. Il n’a pas vocation à être exhaustif et certaines publications ont volontairement été écartées. Enfin, considérant aujourd’hui la prise en compte politique du poids des maladies chroniques dans le paysage sanitaire français, il est probable que ce travail soit rapidement amené à être complété et mis à jour. Chaque document est présenté avec sa référence complète. Un extrait significatif est également reproduit. Après chaque extrait, vous trouverez un lien vers la version électronique du document, quand celle-ci est disponible. »

Voir le document sur le site de la Carsat Nord Picardie

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Programme national d’amélioration de la politique vaccinale 2012 – 2017

Posted by irepshn sur 18 octobre 2012

Sans titreMinistère des affaires sociales et de la santé. Programme national d’amélioration de la politique vaccinale 2012 – 2017. Paris : Ministère des affaires sociales et de la santé, 2012, 19 p.

Le « Programme national d’amélioration de la politique vaccinale 2012-2017 » est élaboré par la Direction générale de la santé. Ce programme est défini sur la base des axes stratégiques, des objectifs et des actions identifiés comme prioritaires par le comité chargé d’élaborer une stratégie visant à améliorer la protection vaccinale en France. Il vise notamment à simplifier le calendrier vaccinal, à faciliter l’accès à la vaccination et à améliorer le suivi et l’évaluation de la politique vaccinale. Sa déclinaison devrait permettre d’améliorer la protection de la population, notamment chez les enfants et les jeunes adultes, contre les maladies à prévention vaccinale. Ce programme a été soumis au Haut conseil de la santé publique et à la conférence nationale de santé au printemps 2012.

Voir le document sur le site du Ministère des affaires sociales et de la santé

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Dépistage organisé du cancer du sein : freins et leviers à la participation

Posted by docirepspch sur 17 octobre 2012

Observatoire Régional de la Santé Poitou-Charentes. Dépistage organisé du cancer du sein : freins et leviers à la participation. Poitiers : ORS Poitou-Charentes, juin 2012.

L’ARS Poitou-Charentes, en concertation avec les structures de gestion de la région, a sollicité l’ORS Poitou-Charentes afin de réaliser une étude portant sur le dépistage organisé du cancer du sein. L’objectif de ce travail est de repérer les facteurs et freins à la participation au dépistage organisé, afin de pouvoir proposer des actions permettant d’en améliorer la participation.

Trois grandes étapes constituent cette étude : l’identification et la caractérisation des territoires à faible participation, l’identification des freins et leviers à la participation au dépistage organisé et l’identification des caractéristiques des actions améliorant la participation au dépistage organisé.

Voir le document sur le site de l’ORS Poitou-Charentes

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Baromètre santé Poitou-Charentes 2010

Posted by docirepspch sur 17 octobre 2012

Observatoire Régional de la Santé Poitou-Charentes. Baromètre Santé Poitou-Charentes 2010. Poitiers : ORS Poitou-Charentes, juin 2012.

Le Baromètre santé est une enquête téléphonique mise en place par l’Inpes au niveau national depuis 1992 et est périodiquement reconduite. Pour la troisième fois, la région Poitou-Charentes a obtenu un échantillon représentatif régional de 1 736 individus âgés de 15 à 85 ans, ce qui permet de comparer les données régionales 2010 à celles obtenues au niveau national et d’analyser les évolutions par rapport à 2000. Les thèmes abordés sont nombreux et traitent des comportements, attitudes et connaissances en matière de santé.

Voir le document sur le site de l’ORS Poitou-Charentes

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